酶聯(lián)免疫測定數據處理報告
1971年瑞典學(xué)者Engvail和Perlmann,荷蘭學(xué)者Van Weerman和Schuurs分別報道將免疫技術(shù)發(fā)展為檢測體液中微量物質(zhì)的固相免疫測定方法，即酶聯(lián)免疫吸附測定法 （Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA） 。ELISA現在已成為目前分析化學(xué)領(lǐng)域中的前沿課題 ，它是一種特殊的試劑分析方法，是在免疫酶技術(shù)（ immunoenzymatic techniques ） 的基礎上發(fā)展起來(lái)的一種新型的免疫測定技術(shù) 。
免疫測定依其測定結果的表達方式，可分為定性和定量?jì)深?lèi)。定性測定常以“有”或“無(wú)”也即“陽(yáng)性”或“陰性”來(lái)表達測定結果；定量測定的結果則以濃度（如U／L，／ug／L等）的方式表達。
定性測定結果確定的依據在于陽(yáng)性／陰性判定值（cut-off）的建立，cut-off值的確立應盡可能地避免假陽(yáng)性或假陰性結果的出現。除了cut-off值以外，還有許多其他的設值方法以判斷陰性和陽(yáng)性結果，如S／N（常稱(chēng)為P／N）比值（ratio）等。
定量測定的依據是使用系列濃度標準品測得的劑量反應曲線(xiàn)（即通常所謂的標準曲線(xiàn)）。由于定量免疫測定中的劑量反應曲線(xiàn)與生化測定中的標準曲線(xiàn)相比，一般均為非線(xiàn)性的，變異較大，故不宜稱(chēng)為標準曲線(xiàn)。
不同的數學(xué)模式可用來(lái)改善上述劑量反應曲線(xiàn)繪制的精密度，從而可以較少的數據和計算獲得較為準確的結果，這樣既省時(shí)又省費用，如今微型計算機已在臨床實(shí)驗室中迅速普及，各種免疫測定數據處理軟件層出不窮，使得定量測定結果的表達更為準確和有效。
我司所代理的酶聯(lián)免疫試劑盒,進(jìn)口酶聯(lián)免疫試劑盒,酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格,酶聯(lián)免疫試劑盒批發(fā)，質(zhì)量好，檢測數據可靠，咨詢(xún)。
